玻璃输液瓶颗粒耐水性制样仪是一种专门用于制备玻璃输液瓶颗粒耐水性测试样品的设备，以下是该设备的详细介绍：
产品概述
玻璃输液瓶颗粒耐水性制样仪主要用于制备药用玻璃制品（如输液瓶、注射剂瓶、安瓿瓶等）的颗粒耐水性试样，通过该设备制备的试样可用于评估玻璃材料在高温水环境下的耐水浸蚀程度，以确保药品包装的安全性。
产品特点
智能化与自动化：设备采用PLC操作系统和7寸彩色触摸屏，实现粉碎、振筛功能二位一体，自动化程度高。
高精度筛分：配备多层筛网（A筛425μm、B筛300μm、O筛600μm），确保颗粒粒径分布均匀，满足121℃和98℃耐水性测试要求。
安全防护：具备全封闭防护装置，避免玻璃颗粒飞溅，确保操作安全。
环保设计：配备废弃颗粒专用收集仓，符合环保要求。
技术参数
| 指标 | 参数 |
|---|---|
| 碾钵内径 | 50mm |
| 碾钵内高 | 35mm |
| 锤子重量 | 0.5kg |
| A筛规格 | 425μm孔径 |
| B筛规格 | 300μm孔径 |
| O筛规格 | 600μm孔径 |
| 振筛时间 | 0~5min（可设置） |
| 电源 | AC220V 50Hz |
| 外形尺寸 | 500(L)mm × 450(W)mm × 1100(H)mm |
| 重量 | 约42kg |
测试流程
试样制备：
将玻璃试样放入碾钵中，杵自动下降击打玻璃制品，将其击打成碎块。
通过三层筛网（O筛、A筛、B筛）筛选，获取粒径在300-500μm的颗粒。
每份试样质量≥10g，共制备3份。
高温蒸煮与滴定分析：
将试样与纯化水混合后置于压力蒸汽灭菌器中，121℃±2℃蒸煮30分钟。
冷却后用0.02mol/L盐酸滴定浸提液，计算碱析出量，判定耐水性等级。
执行标准
YBB00252003-2015 玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级
YBB00362004-2015 玻璃颗粒在98℃耐水性测定法和分级
GB 12416.2 玻璃颗粒在121℃耐水性的试验方法和分级
GB/T 6582-1997 玻璃在98℃耐水性的颗粒试验方法和分级
应用场景
制药企业：用于验证药用玻璃瓶的耐水性，确保包装材料符合药典要求。
质检机构：开展注册检验和批次抽查，提升检测效率与数据可靠性。
研发实验室：评估新型玻璃配方的耐腐蚀性能，助力材料优化。
玻璃输液瓶颗粒耐水性制样仪通过智能化设计和高精度筛分技术，为药用玻璃制品的耐水性测试提供了可靠的样品制备解决方案。
